Résultats de la santé personnalisée

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La combinaison des données de santé et les résultats d’analyses génétiques plus particulièrement fourniront à l’avenir davantage d’informations sur les prédispositions à certaines maladies. Dans le cas de maladies génétiques causées par un seul gène, les résultats d’un test génétique permettent de faire un pronostic relativement fiable. Lorsque jusqu’à 10 gènes sont impliqués, il est toujours possible de calculer un certain risque qu’une personne développe la maladie. Si le nombre des gènes est supérieur à 10 gènes, il est rare de pouvoir tirer des conclusions.

Un défi majeur consiste principalement en l’interprétation des résultats peu clairs ou équivoques n’indiquant qu’une vague probabilité. Il pourrait en résulter une situation où une personne saine est considérée comme un « malade sain », la personne ne sachant pas si, ni quand, et sous quelle forme une maladie peut ou va se déclarer. Il est important que chaque personne bénéficie d’un suivi médical et qu’elle soit informée des résultats possibles d’un test.

Juillet 2019

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Savoir ou ne pas savoir ?

Savoir ou ne pas savoir

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Littérature

Schweizerische Akademie der Medizinischen Wissenschaften (2019) Personalisierte Medizin, Grundlagen für die interprofessionelle Aus-, Weiter- und Fortbildung von Gesundheitsfachleuten. Swiss Academies Communications, en cours d'élaboration

Office fédéral de la santé publique OFSP (2017) Évolutions dans le domaine de la médecine axée sur les données ; enjeux et tâches pour l’OFSP. Rapport du groupe de travail « Médecine per-sonnalisée » de l’OFSP. Lien

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